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Solidariedade: medicamento caríssimo para a menina Lívia, que sofre de atrofia espinhal, é comprado com a ajuda de toda a região Saúde

Solidariedade: medicamento caríssimo para a menina Lívia, que sofre de atrofia espinhal, é comprado com a ajuda de toda a região

por Redação 14-12-2018 há 7 mêses 733

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Toda a região se uniu em prol da pequena Lívia Locks. E a campanha terminou da melhor maneira possível. Com o dinheiro arrecadado, o pai da menina, Leomir Locks, o Alemão, comprou o medicamento ‘spinraza’, utilizado para o tratamento da atrofia muscular espinhal (AME) tipo 2.

“Graças ao pai, conseguimos. Graças a população da cidade que abraçou a nossa causa, acreditou na gente. Se não fosse o apoio de todos, não teríamos chegado aqui”, revela Alemão.

A medicação custou R$ 339 mil, cujo depósito foi feito no início da tarde desta sexta-feira (14). Ele precisa agora esperar que o ‘spinraza’ chegue ao Brasil, o que deve ocorrer até a próxima terça (18). Lívia precisa tomar o remédio até o dia 21.

“A nossa perspectiva é tomar até o dia 21. Mas não depende da gente. Não sei se eu vou em Brasília buscar. Na terça-feira eu vou ter algo mais concreto. Vão chegar umas doses no Brasil na terça”, explicou.

CORRENTE DO BEM CONTINUA

A corrente do bem em prol de Lívia irá continuar e ajudar outras pessoas. Segundo Alemão, sobraram R$ 35 mil reais das doações. Deste valor, R$ 11 mil serão utilizados no tratamento de Lívia (que custa R$ 5 mil ao mês) e o restante, R$ 24 mil, serão distribuídos entre instituições da região e para a pequena Eloah, de 10 meses, que também sofre com a AME.

“Essa corrente do bem não pode ser quebrada. Vamos ajudar algumas entidades. Vamos fornecer R$ 5 mil para a Eloah. Vamos custear a metade do respirador e fornecer a máscara para ela poder passar o Natal fora do hospital. Eu já morei no hospital com a Lívia e não desejo isso a ninguém”, revela.

Já cinco entidades receberão R$ 3,8 mil cada, completando R$ 19 mil no total.

“A nossa campanha foi muito aberta, muito transparente. Tivemos um corpo de campanha, um início, um meio e um fim. Sempre prestando contas. Eu não tenho a nota ainda, somente quando a medicação estiver no Brasil. Mas o valor da medicação foi R$ 339 mil. E dos 35 mil reais, vamos destinar os 24 mil para doação. Estou aqui retribuindo o que foi feito pela minha família”, conta Alemão.

LUTA CONTINUA

Mesmo com a compra da quinta dose do ‘spinraza’, a luta por Lívia continua. Alemão espera o julgamento do recurso no TRF-4 para que ele volte a receber o remédio pelo governo.

“Temos o direito judicial dessa medicação. A expectativa é que parem de julgar o âmbito monetário e comecem a julgar a melhora. Se ela não tivesse evolução, teríamos desistido da medicação. Mas estão indo contra laudos médicos, contra imagens. Mas a nossa confiança está grande para o ano que vem, com a mudança de governo, conseguirmos o medicamento”, conta.lém disso, Alemão segue buscando maneiras de custear o tratamento mensal de Lívia.

 

“Agora começa a campanha para poder tratar a Lívia. Ganhei alguns brindes para fazer uma rifa para o tratamento. Tem um custo mensal de 5 mil. Com os 11 mil que sobraram, até vender a rifa, tem esse tempo para tratar ela da melhor maneira possível”, complementa. 

Fonte: Notisul

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